Retų genetinių ligų molekuliniai ir funkciniai tyrimai

Vis tobulėjančios sekoskaitos technologijos ir jų taikymas retų ligų srityje parodė, kad apie 80 proc. jų turi genetines priežastis. Neretai šios paveldimos ligos gali pažeisti bet kurį žmogaus audinį ar net kelias organizmo sistemas. Siekiant nustatyti, kokie procesai molekuliniu ir ląsteliniu lygmeniu lemia šių sudėtingų retų ligų vystymąsi, reikalingas integracinis požiūris ir daugiadisciplininiai tyrimai. Paskaitoje, remiantis kelių genentinių ligų pavyzdžiais, susipažinsite su eksperimentų seka, kuri būtina norint atskleisti genetinį sutrikimą lemiantį molekulinį mechanizmą. Renginio programa: (1) teorinė paskaita su interaktyviais klausimais (pvz., quiz formatu naudojant slido.com); (2) ekskursija laboratorijoje. Renginyje laukiami visi besidomintys biomedicinos mokslų ir technologijų naujovėmis.